Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) will eine Vorentscheidung über die Zulassung eines weiteren Coronavirus-Impfstoffs für Kinder treffen. Die Fachleute der Behörde beraten heute über die Zulassung des Impfstoffes des US-Herstellers Moderna auch für Zwölf- bis 17-Jährige. Die Bewertung von Studien des Herstellers sollten abgeschlossen werden, teilte die EMA in Amsterdam mit. Wenn die Fachleute grünes Licht geben, müsste nur noch die EU-Kommission zustimmen. Das gilt als Formsache.