Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) – Glecaprevir/Pibrentasvir (neues Anwendungsgebiet: Chronische Hepatitis C, 3 bis < 12 Jahre)
Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie:
Anlage XII – Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)
Glecaprevir/Pibrentasvir
(neues Anwendungsgebiet: Chronische Hepatitis C, 3 bis < 12 Jahre)
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 16. Dezember 2021 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), die zuletzt durch die Bekanntmachung des Beschlusses vom 19. November 2021 (BAnz AT 24.01.2022 B2) geändert worden ist, wie folgt zu ändern:
In Anlage XII werden den Angaben zur Nutzenbewertung von Glecaprevir/Pibrentasvir gemäß dem Beschluss vom 17. Oktober 2019 nach Nummer 4 folgende Angaben angefügt:
Glecaprevir/Pibrentasvir
Neues Anwendungsgebiet (laut Zulassung vom 22. Juni 2021):
Maviret wird bei Erwachsenen und bei Kindern im Alter von drei Jahren und älter zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion angewendet.
Anwendungsgebiet des Beschlusses (Beschluss vom 16. Dezember 2021):
Maviret wird bei Kindern im Alter von 3 bis < 12 Jahren zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion angewendet.
- 1.
-
Zusatznutzen des Arzneimittels im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie
- a)
-
Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren, Genotyp 1, 4, 5 oder 6Zweckmäßige Vergleichstherapie:Ledipasvir/Sofosbuvir oder Sofosbuvir/Velpatasvir1Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Glecaprevir/Pibrentasvir gegenüber der zweckmäßigen VergleichstherapieEin Zusatznutzen ist nicht belegt.
- b)
-
Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren, Genotyp 2 oder 3Zweckmäßige Vergleichstherapie:Sofosbuvir plus Ribavirin oder Sofosbuvir/Velpatasvir1Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Glecaprevir/Pibrentasvir gegenüber der zweckmäßigen VergleichstherapieEin Zusatznutzen ist nicht belegt.
Studienergebnisse nach Endpunkten:2
- a)
-
Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren, Genotyp 1, 4, 5 oder 6
Zusammenfassung der Ergebnisse relevanter klinischer Endpunkte
Endpunktkategorie Effektrichtung/
VerzerrungspotentialZusammenfassung Mortalität n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Morbidität n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Gesundheitsbezogene Lebensqualität n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Nebenwirkungen n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Erläuterungen: ↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↑↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↓↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↔: kein statistisch signifikanter bzw. relevanter Unterschied
∅: Es liegen keine für die Nutzenbewertung verwertbaren Daten vor.
n. b.: nicht bewertbarEs wurden keine bewertbaren Daten gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie vorgelegt. - b)
-
Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren, Genotyp 2 oder 3
Zusammenfassung der Ergebnisse relevanter klinischer Endpunkte
Endpunktkategorie Effektrichtung/
VerzerrungspotentialZusammenfassung Mortalität n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Morbidität n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Gesundheitsbezogene Lebensqualität n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Nebenwirkungen n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Erläuterungen: ↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↑↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↓↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↔: kein statistisch signifikanter bzw. relevanter Unterschied
∅: Es liegen keine für die Nutzenbewertung verwertbaren Daten vor.
n. b.: nicht bewertbarEs wurden keine bewertbaren Daten gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie vorgelegt.Studie M16-123 (DORA) (1-armige Studie mit Glecaprevir/Pibrentasvir ohne Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie, Patientenpopulation a) und b))Kohorten 2 bis 4: Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren; behandelt über 8 bis 16 Wochen mit Glecaprevir/PibrentasvirMortalität
Studie DORA
(Kohorten 2 bis 4)
Endpunktkategorie
EndpunktGlecaprevir/Pibrentasvir N HCV-GT 1/4/5/61
Patientinnen und Patienten
mit Ereignis
n (%)N HCV-GT 2/3
Patientinnen und Patienten
mit Ereignis
n (%)Mortalität Gesamtmortalität 60 0 (0) 20 0 (0) Morbidität
Studie DORA
(Kohorten 2 bis 4)
Endpunktkategorie
EndpunktGlecaprevir/Pibrentasvir N HCV-GT 1/4/5/61
Patientinnen und Patienten
mit Ereignis
n (%)N HCV-GT 2/3
Patientinnen und Patienten
mit Ereignis
n (%)Morbidität SVR122 60 59 (98,3) 20 18 (90) Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Studie DORA
(Kohorten 2 bis 4)
Endpunktkategorie
EndpunktGlecaprevir/Pibrentasvir HCV-GT 1/4/5/61 HCV-GT 2/3 N3 Werte
Studienbeginn
MW (SD)Änderung
zu FU-
Woche 12c4
MW (SD)N3 Werte
Studienbeginn
MW (SD)Änderung
zu FU-
Woche 124
MW (SD)Gesundheitsbezogene Lebensqualität PedsQL (Gesamtscore, patientenberichtet)5 53 75,30 (k. A.) –1,12 (23,25) 17 87,40 (k. A.) –8,66 (22,66) Nebenwirkungen
Studie DORA
(Kohorten 2 bis 4)
Endpunktkategorie
EndpunktGlecaprevir/Pibrentasvir N HCV-GT 1/4/5/61
Patientinnen und Patienten
mit Ereignis
n (%)N HCV-GT 2/3
Patientinnen und Patienten
mit Ereignis
n (%)Nebenwirkungen UEs (ergänzend dargestellt) 60 43 (71,1) 20 14 (70,0) SUEs 60 0 (0) 20 0 (0) Abbruch wegen UEs 60 1 (1,7) 20 0 (0) 1 Der Einschluss von Kindern mit HCV-GT 1, 4, 5 oder 6 war in der Studie vorgesehen. In der eingeschlossenen Population befanden sich jedoch ausschließlich Kinder mit GT 1 oder 4. 2 Ausreichend valides Surrogat für den patientenrelevanten Endpunkt hepatozelluläres Karzinom 3 Anzahl der Patientinnen und Patienten, die in der Auswertung berücksichtigt wurden, die Werte bei Studienbeginn (gegebenenfalls bei anderen Zeitpunkten) können auf anderen Patientenzahlen basieren. 4 Fragebogen wurde 12 Wochen nach der Behandlung, die entweder 8, 12 oder 16 Wochen betrug, ausgefüllt 5 Skalenspannweite 0 bis 100. Höhere (zunehmende) Werte bedeuten bessere Lebensqualität. Laut Angaben zur Studie wurde der Fragebogen bei Kindern im Alter von 5 Jahren oder jünger oder bei Kindern, die Probleme beim Lesen der Fragen hatten, durch die Eltern bzw. den gesetzlichen Vormund ausgefüllt. FU: Follow-up; GT: Genotyp; HCV: Hepatitis-C-Virus; k. A.: keine Angabe; KI: Konfidenzintervall; MW: Mittelwert; N: Anzahl ausgewerteter Patientinnen und Patienten; n: Anzahl Patientinnen und Patienten mit (mindestens 1) Ereignis; PedsQL: Pediatric Quality of Life Inventory; RCT: randomisierte kontrollierte Studie; SD: Standardabweichung; SUE: schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis; SVR: dauerhaftes virologisches Ansprechen 12 Wochen nach Therapieende; UE: unerwünschtes Ereignis
- 2.
-
Anzahl der Patientinnen und Patienten bzw. Abgrenzung der für die Behandlung infrage kommenden Patientengruppen
- a)
-
Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren, Genotyp 1, 4, 5 oder 6ca. 95 bis 155 Patientinnen und Patienten
- b)
-
Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren, Genotyp 2 oder 3ca. 51 bis 83 Patientinnen und Patienten
- 3.
-
Anforderungen an eine qualitätsgesicherte AnwendungDie Vorgaben der Fachinformation sind zu berücksichtigen. Die europäische Zulassungsbehörde European Medicines Agency (EMA) stellt die Inhalte der Fachinformation zu Maviret (Wirkstoff: Glecaprevir/Pibrentasvir) unter folgendem Link frei zugänglich zur Verfügung (letzter Zugriff: 1. Dezember 2021):https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/maviret-epar-product-information_de.pdfDie Einleitung und Überwachung der Behandlung mit Glecaprevir/Pibrentasvir soll nur durch in der Therapie von Kindern mit chronischer Hepatitis C erfahrene Fachärztinnen und Fachärzte erfolgen.
- 4.
-
Therapiekosten
Jahrestherapiekosten:
- a)
-
Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren, Genotyp 1, 4, 5 oder 6
Bezeichnung der Therapie Jahrestherapiekosten/Patientin bzw. Patient Zu bewertendes Arzneimittel: Glecaprevir/Pibrentasvir 8 Wochen 17 983,44 € – 29 972,40 € Glecaprevir/Pibrentasvir 12 Wochen 26 975,16 € – 44 958,60 € Glecaprevir/Pibrentasvir 16 Wochen 35 966,88 € – 59 944,80 € Zweckmäßige Vergleichstherapie: Ledipasvir/Sofosbuvir 8 Wochen 29 986,58 € Ledipasvir/Sofosbuvir 12 Wochen 44 979,87 € Ledipasvir/Sofosbuvir 24 Wochen 89 959,74 € Sofosbuvir/Velpatasvir 12 Wochen3 29 984,82 € Kosten nach Abzug gesetzlich vorgeschriebener Rabatte (Stand Lauer-Taxe: 1. Dezember 2021)
Kosten für zusätzlich notwendige GKV-Leistungen: entfällt - b)
-
Kinder mit chronischer Hepatitis C im Alter von 3 bis < 12 Jahren, Genotyp 2 oder 3
Bezeichnung der Therapie Jahrestherapiekosten/Patientin bzw. Patient Zu bewertendes Arzneimittel: Glecaprevir/Pibrentasvir 8 Wochen 17 983,44 € – 29 972,40 € Glecaprevir/Pibrentasvir 12 Wochen 26 975,16 € – 44 958,60 € Glecaprevir/Pibrentasvir 16 Wochen 35 966,88 € – 59 944,80 € Zweckmäßige Vergleichstherapie: Sofosbuvir 12 Wochen 43 041,81 € Sofosbuvir 24 Wochen 86 083,62 € Ribavirin 12 Wochen 627,78 € – 1 674,09 € Ribavirin 24 Wochen 1 255,56 € – 3 348,17 € Gesamt 12 Wochen: 43 669,59 € – 44 715,90 € Gesamt 24 Wochen: 87 339,18 € – 89 431,79 € Sofosbuvir/Velpatasvir 12 Wochen4 29 984,82 € Kosten nach Abzug gesetzlich vorgeschriebener Rabatte (Stand Lauer-Taxe: 1. Dezember 2021)
Kosten für zusätzlich notwendige GKV-Leistungen: entfällt
Der Beschluss tritt mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. Dezember 2021 in Kraft.
Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Berlin, den 16. Dezember 2021
Gemeinsamer Bundesausschuss
gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende
Prof. Hecken
- 1
- zugelassen ab 6 Jahre
- 2
- Daten aus der Dossierbewertung des IQWiG (A21-88), sofern nicht anders indiziert.
- 3
- zugelassen ab 6 Jahre
- 4
- zugelassen ab 6 Jahre
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