Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) und Anlage XIIa – Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Tremelimumab (Hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Kombination mit Durvalumab)
Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie:
Anlage XII – Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) und
Anlage XIIa – Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Tremelimumab
(Hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Kombination mit Durvalumab)
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 5. Oktober 2023 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), die zuletzt durch die Bekanntmachung des Beschlusses vom 5. Oktober 2023 (BAnz AT 08.11.2023 B1) geändert worden ist, wie folgt zu ändern:
In Anlage XII werden den Angaben zur Nutzenbewertung von Tremelimumab gemäß dem Beschluss vom 5. Oktober 2023 zu dem Anwendungsgebiet: „zur Erstlinienbehandlung des metastasierten NSCLC ohne sensibilisierende EGFR-Mutationen oder ALK-positive Mutationen“ nach Nummer 5 folgende Angaben angefügt:
Tremelimumab
Anwendungsgebiet (laut Zulassung vom 20. Februar 2023):
IMJUDO in Kombination mit Durvalumab ist angezeigt bei Erwachsenen zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen oder nicht resezierbaren hepatozellulären Karzinoms (hepatocellular carcinoma, HCC).
Anwendungsgebiet des Beschlusses (Beschluss vom 5. Oktober 2023):
Siehe Anwendungsgebiet laut Zulassung.
- 1.
-
Zusatznutzen des Arzneimittels im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie
- a)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose; ErstlinientherapieZweckmäßige Vergleichstherapie:
- –
-
Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab
Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Tremelimumab in Kombination mit Durvalumab gegenüber Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab:Ein Zusatznutzen ist nicht belegt. - b)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh B; ErstlinientherapieZweckmäßige Vergleichstherapie:
- –
-
Best-Supportive-Care
Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Tremelimumab in Kombination mit Durvalumab gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie:Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
Studienergebnisse nach Endpunkten:1- a)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose; ErstlinientherapieEin Zusatznutzen ist nicht belegt.Zusammenfassung der Ergebnisse relevanter klinischer Endpunkte
Endpunktkategorie Effektrichtung/
VerzerrungspotentialZusammenfassung Mortalität ↔ Kein für die Nutzenbewertung relevanter Unterschied. Morbidität n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Gesundheitsbezogene Lebensqualität n. b. Es liegen keine bewertbaren Daten vor. Nebenwirkungen ↔ Kein für die Nutzenbewertung relevanter Unterschied. Erläuterungen: ↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↑↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↓↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↔: kein statistisch signifikanter beziehungsweise relevanter Unterschied
∅: Es liegen keine Daten vor.
n. b.: nicht bewertbarAdjustierter indirekter VergleichTremelimumab + Durvalumab vs. Atezolizumab + Bevacizumab über den Brückenkomparator Sorafenib:Studie HIMALAYA: Tremelimumab + Durvalumab vs. Sorafenib; RCTStudie IMbrave150: Atezolizumab + Bevacizumab vs. Sorafenib; RCTMortalitätEndpunkt Tremelimumab +
Durvalumab beziehungsweise Atezolizumab + BevacizumabSorafenib Gruppen-
unterschiedN Mediane
Überlebenszeit
in Monaten[95 %-KI] Patientinnen und
Patienten mit
Ereignis n (%)N Mediane
Überlebenszeit
in Monaten[95 %-KI] Patientinnen und Patienten mit
Ereignis n (%)HR [95 %-KI] p-Wert
Absolute
Differenz (AD)aGesamtüberleben Tremelimumab + Durvalumab vs. Sorafenib HIMALAYA
(Datenschnitt 27.08.2021)393 16,4[14,2; 19,6] 262 (66,7) 389 13,8[12,3; 16,1] 293 (75,3) 0,78[0,66; 0,92] 0,004
AD: 2,6 MonateAtezolizumab + Bevacizumab vs. Sorafenib IMbrave150
(Datenschnitt 31.08.2020)375 19,4[17,1; 23,7] 196 (52,3) 183 13,4[11,4; 16,9] 110 (60,1) 0,66[0,52; 0,83] < 0,001
AD: 6 MonateIndirekter Vergleich über Brückenkomparatorenb: Tremelimumab + Durvalumab vs.
Atezolizumab + Bevacizumab1,18[0,89; 1,57] 0,246 MorbiditätEndpunkt Tremelimumab +
Durvalumab beziehungsweise Atezolizumab + BevacizumabSorafenib Gruppen-
unterschiedN Mediane
Überlebenszeit
in Monaten[95 %-KI] Patientinnen
und Patienten mit Ereignis n (%)N Mediane
Überlebenszeit
in Monaten[95 %-KI] Patientinnen
und Patienten mit Ereignis n (%)HR [95 %-KI] p-Wert Symptomatik (EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-HCC 18) keine geeigneten Datenc Gesundheitszustand (EQ-5D VAS, PGIC) keine geeigneten Datenc Gesundheitsbezogene LebensqualitätEndpunkt Tremelimumab +
Durvalumab beziehungsweise Atezolizumab + BevacizumabSorafenib Gruppen-
unterschiedN Mediane
Überlebenszeit
in Monaten[95 %-KI] Patientinnen
und Patienten mit Ereignis n (%)N Mediane
Überlebenszeit
in Monaten[95 %-KI] Patientinnen
und Patienten mit Ereignis n (%)HR [95 %-KI] p-Wert (EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-HCC18) keine geeigneten Datenc NebenwirkungendEndpunkt Tremelimumab +
Durvalumab beziehungsweise Atezolizumab + BevacizumabSorafenib Gruppen-
unterschiedN Mediane
Überlebenszeit
in Monaten[95 %-KI] Patientinnen
und Patienten mit Ereignis n (%)N Mediane
Überlebenszeit in Monaten[95 %-KI] Patientinnen
und Patienten mit Ereignis n (%)HR[95 %-KI] p-Wert
Absolute
Differenz (AD)aUnerwünschte Ereignisse gesamt (ergänzend dargestellt) Tremelimumab + Durvalumab vs. Sorafenib HIMALAYA 388 0,5[0,5; 0,6] 378 (97,4) 374 0,3[0,3; 0,4] 357 (95,5) – Atezolizumab + Bevacizumab vs. Sorafenib IMbrave150 368 k. A.
361 (98,1)174 k. A.
171 (98,3)– Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SUE) Tremelimumab + Durvalumab vs. Sorafenib HIMALAYA 388 20,4[14,1; 33,0] 157 (40,5) 374 31,2[23,8; n. b.] 111 (29,7) 1,30[1,02; 1,66] 0,034 Atezolizumab + Bevacizumab vs. Sorafenib IMbrave150 368 k. A.
146 (39,7)174 k. A.
52 (29,9)1,10[0,80; 1,51] 0,570 Indirekter Vergleich über Brückenkomparatoren: Tremelimumab + Durvalumab vs.
Atezolizumab + Bevacizumab1,18[0,79; 1,76] Schwere unerwünschte Ereignisse (CTCAE-Grad ≥ 3) Tremelimumab + Durvalumab vs. Sorafenib HIMALAYA 388 7,4[5,7; 11,1] 211 (54,4) 374 4,5[2,8; 6,1] 210 (56,1) 0,80[0,66; 0,97] 0,022
AD: 2,9 MonateAtezolizumab + Bevacizumab vs. Sorafenib IMbrave150 368 k. A.
236 (64,1)174 k. A.
104 (59,8)0,80[0,63; 1,01] 0,065 Indirekter Vergleich über Brückenkomparatoren: Tremelimumab + Durvalumab vs.
Atezolizumab + Bevacizumab1,00[0,74; 1,35] Abbruch wegen UEs Tremelimumab + Durvalumab vs. Sorafenib HIMALAYA 388 n. e.
53 (13,7)374 n. e.
63 (16,8)0,74[0,51; 1,06] 0,099 Atezolizumab + Bevacizumab vs. Sorafenib IMbrave150 368 k. A.
62 (16,8)174 k. A.
19 (10,9)1,06[0,63; 1,79] 0,815 Indirekter Vergleich über Brückenkomparatoren: Tremelimumab + Durvalumab vs.
Atezolizumab + Bevacizumab–e Spezifische unerwünschte Ereignisse PRO-CTCAE keine geeigneten Datenf immunvermittelte UEs keine geeigneten Dateng Blutungen (UEs, SUEs, schwere UEs) keine geeigneten Dateng a Angabe zur absoluten Differenz (AD) nur bei statistisch signifikantem Unterschied; eigene Berechnung b indirekter Vergleich nach Bucher c Es liegen keine Analysen zur erstmaligen Verschlechterung für die Studie HIMALAYA vor. d Für Endpunkte der Kategorie Nebenwirkungen wurde für die Studie HIMALAYA der Datenschnitt vom 27. August 2021 und für die Studie IMbrave150 der Datenschnitt vom 29. November 2019 herangezogen. e Da die Anforderung an die Ergebnissicherheit zur Durchführung eines adjustierten indirekten Vergleichs nicht erfüllt ist, wird kein indirekter Vergleich berechnet. f nur in der Studie HIMALAYA erhoben g es liegen keine Daten in Modul 4 A vor Verwendete Abkürzungen: AD = Absolute Differenz; CTCAE = Common Terminology Criteria for Adverse Events (gemeinsame Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse); EORTC = European Organisation for Research and Treatment of Cancer; HR = Hazard Ratio; KI = Konfidenzintervall; N = Anzahl ausgewerteter Patientinnen und Patienten; n = Anzahl Patientinnen und Patienten mit (mindestens einem) Ereignis; n. b. = nicht berechenbar; n. e. = nicht erreicht; PGIC = Patient Global Impression of Change; PRO = Patient-reported Outcome; QLQ-C30 = Quality of Life Questionnaire Cancer-30; QLQ-HCC18 = HCC-specific Quality of Life Questionnaire; SUE = schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis; UE = unerwünschtes Ereignis; VAS = visuelle Analogskala; vs. = versus
- b)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh B; ErstlinientherapieEs liegen keine Daten vor.Zusammenfassung der Ergebnisse relevanter klinischer Endpunkte
Endpunktkategorie Effektrichtung/
VerzerrungspotentialZusammenfassung Mortalität ∅ Es liegen keine Daten vor. Morbidität ∅ Es liegen keine Daten vor. Gesundheitsbezogene Lebensqualität ∅ Es liegen keine Daten vor. Nebenwirkungen ∅ Es liegen keine Daten vor. Erläuterungen: ↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↑↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↓↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↔: kein statistisch signifikanter beziehungsweise relevanter Unterschied
∅: Es liegen keine Daten vor.
n. b.: nicht bewertbar
- 2.
-
Anzahl der Patientinnen und Patienten beziehungsweise Abgrenzung der für die Behandlung infrage kommenden Patientengruppen
- a)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose; Erstlinientherapieca. 1 300 bis 3 770 Patientinnen und Patienten
- b)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh B; Erstlinientherapieca. 410 bis 1 200 Patientinnen und Patienten
- 3.
-
Anforderungen an eine qualitätsgesicherte AnwendungDie Vorgaben der Fachinformation sind zu berücksichtigen. Die europäische Zulassungsbehörde European Medicines Agency (EMA) stellt die Inhalte der Fachinformation zu Imjudo (Wirkstoff: Tremelimumab) unter folgendem Link frei zugänglich zur Verfügung (letzter Zugriff: 21. September 2023):https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/imjudo-epar-product-information_de.pdfDie Einleitung und Überwachung der Therapie mit Tremelimumab soll nur durch in der Therapie von Patientinnen und Patienten mit hepatozellulärem Karzinom erfahrene Fachärztinnen und Fachärzte für Innere Medizin und Hämatologie und Onkologie sowie Fachärztinnen und Fachärzte für Gastroenterologie und weitere, an der Onkologie-Vereinbarung teilnehmende Ärztinnen und Ärzte anderer Fachgruppen erfolgen.Gemäß den Vorgaben der europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hinsichtlich zusätzlicher Maßnahmen zur Risikominimierung ist seitens des pharmazeutischen Unternehmers Schulungsmaterial, welches Informationen für medizinisches Fachpersonal und für Patientinnen und Patienten (inklusive Patientenausweis) enthält, zur Verfügung zu stellen.Das Schulungsmaterial enthält insbesondere Informationen und Warnhinweise zu Symptomen immunvermittelter Nebenwirkungen.
- 4.
-
TherapiekostenJahrestherapiekosten:Die dargestellten Jahrestherapiekosten beziehen sich auf das erste Behandlungsjahr.
- a)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose; Erstlinientherapie
Bezeichnung der Therapie Jahrestherapiekosten/Patientin beziehungsweise Patient Zu bewertendes Arzneimittel: Tremelimumab + Durvalumab Tremelimumab 24 649,73 € Durvalumab 76 394,37 € Gesamt 101 044,10 € Zweckmäßige Vergleichstherapie: Atezolizumab + Bevacizumab Atezolizumab 64 877,81 € – 68 557,39 € Bevacizumab 73 335,78 € Gesamt 138 213,59 € – 141 893,17 € Kosten nach Abzug gesetzlich vorgeschriebener Rabatte (Stand Lauer-Taxe: 15. September 2023)Kosten für zusätzlich notwendige GKV-Leistungen: entfälltSonstige GKV-Leistungen:Bezeichnung
der TherapieArt der Leistung Kosten/
EinheitAnzahl/
ZyklusAnzahl/
Patientin
beziehungsweise Patient/
JahrKosten/Patientin
beziehungsweise
Patient/JahrTremelimumab Zuschlag für die Herstellung einer parenteralen Lösung mit monoklonalen Antikörpern 100 € 1 1,0 100 € Durvalumab 100 € 1 13,0 1 300 € Atezolizumab 100 € 1 13,0 – 26,1 1 300 € – 2 610 € Bevacizumab 100 € 1 17,4 1 740 € - b)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh B; Erstlinientherapie
Bezeichnung der Therapie Jahrestherapiekosten/Patientin beziehungsweise Patient Zu bewertendes Arzneimittel: Tremelimumab + Durvalumab Tremelimumab 24 649,73 € Durvalumab 76 394,37 € Gesamt 101 044,10 € Best-Supportive-Care2 patientenindividuell unterschiedlich Zweckmäßige Vergleichstherapie: Best-Supportive-Care Best-Supportive-Care2 patientenindividuell unterschiedlich Kosten nach Abzug gesetzlich vorgeschriebener Rabatte (Stand Lauer-Taxe: 15. September 2023)Kosten für zusätzlich notwendige GKV-Leistungen: entfälltSonstige GKV-Leistungen:Bezeichnung
der TherapieArt der Leistung Kosten/
EinheitAnzahl/
ZyklusAnzahl/
Patientin
beziehungsweise Patient/
JahrKosten/Patientin
beziehungsweise
Patient/JahrTremelimumab Zuschlag für die Herstellung einer parenteralen Lösung mit monoklonalen Antikörpern 100 € 1 1,0 100 € Durvalumab 100 € 1 13,0 1 300 €
- 5.
-
Benennung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V, die in einer Kombinationstherapie mit dem bewerteten Arzneimittel eingesetzt werden könnenIm Rahmen der Benennung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V werden die folgenden Feststellungen getroffen:
- a)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose; ErstlinientherapieFolgende Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen, die aufgrund der arzneimittelrechtlichen Zulassung in einer Kombinationstherapie mit Tremelimumab im Anwendungsgebiet des Beschlusses eingesetzt werden können, werden gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V benannt (Wirkstoffe und Handelsnamen):
- –
-
Durvalumab (Imfinzi)
- b)
-
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh B; ErstlinientherapieFolgende Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen, die aufgrund der arzneimittelrechtlichen Zulassung in einer Kombinationstherapie mit Tremelimumab im Anwendungsgebiet des Beschlusses eingesetzt werden können, werden gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V benannt (Wirkstoffe und Handelsnamen):
- –
-
Durvalumab (Imfinzi)
Die Benennung von Kombinationen dient ausschließlich der Umsetzung des Kombinationsabschlags nach § 130e SGB V zwischen Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmern. Die getroffenen Feststellungen schränken weder den zur Erfüllung des ärztlichen Behandlungsauftrags erforderlichen Behandlungsspielraum ein, noch treffen sie Aussagen über Zweckmäßigkeit oder Wirtschaftlichkeit.
In die Anlage XIIa der AM-RL werden folgende Angaben in alphabetischer Reihenfolge eingefügt:
„Wirkstoff des bewerteten Arzneimittels
Tremelimumab
Beschluss gemäß § 35a Absatz 3 SGB V vom
5. Oktober 2023
Anwendungsgebiet des Beschlusses
IMJUDO in Kombination mit Durvalumab ist angezeigt bei Erwachsenen zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen oder nicht resezierbaren hepatozellulären Karzinoms (hepatocellular carcinoma, HCC).
Patientengruppe a
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose; Erstlinientherapie
Benennung der Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V (Wirkstoffe und Handelsnamen)
Durvalumab (Imfinzi)
Geltungsdauer der Benennung (seit … beziehungsweise von … bis)
Seit 5. Oktober 2023
Patientengruppe b
Erwachsene mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) mit Child-Pugh B; Erstlinientherapie
Benennung der Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V (Wirkstoffe und Handelsnamen)
Durvalumab (Imfinzi)
Geltungsdauer der Benennung (seit … beziehungsweise von … bis)
Seit 5. Oktober 2023“
Der Beschluss tritt mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 5. Oktober 2023 in Kraft.
Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Gemeinsamer Bundesausschuss
gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende
Prof. Hecken
- 1
- Daten aus der Dossierbewertung des IQWiG (A23-27 A23-30), sofern nicht anders indiziert.
- 2
- Bei einem Vergleich von Durvalumab in Kombination mit Tremelimumab gegenüber Best-Supportive-Care sind die Kosten von Best-Supportive-Care auch für das zu bewertende Arzneimittel zusätzlich zu berücksichtigen.
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