Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) zu Diroximelfumarat (schubförmig remittierende Multiple Sklerose)
Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung
nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) zu
Diroximelfumarat
(schubförmig remittierende Multiple Sklerose)
Vom 6. Juli 2023
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 6. Juli 2023 beschlossen:
I.
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V für das Fertigarzneimittel Vumerity mit dem Wirkstoff Diroximelfumarat im Anwendungsgebiet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose wird eingestellt.
II.
Der Beschluss tritt mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. Juli 2023 in Kraft.
Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Berlin, den 6. Juli 2023
Gemeinsamer Bundesausschuss
gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende
Prof. Hecken
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