Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VII (Austauschbarkeit von Arzneimitteln) – Teil A (Aescin)
Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie:
Anlage VII (Austauschbarkeit von Arzneimitteln) – Teil A (Aescin)
Vom 19. Januar 2023
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 19. Januar 2023 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), die zuletzt durch die Bekanntmachung des Beschlusses vom 16. Februar 2023 (BAnz AT 23.03.2023 B4) geändert worden ist, wie folgt zu ändern:
I.
In Tabelle 1 in Teil A der Anlage VII zum Abschnitt M der AM-RL wird die Zeile
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis |
austauschbare Darreichungsformen |
|---|---|---|
| „Aescin Rosskastaniensamen-Trockenextrakt |
Retardkapseln Retardtabletten“ |
gestrichen.
II.
Die Änderung der Richtlinie tritt am 15. Mai 2023 in Kraft.
Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Berlin, den 19. Januar 2023
Gemeinsamer Bundesausschuss
gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende
Prof. Hecken
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