Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie:
Anlage XII − Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)
Fenfluramin
(neues Anwendungsgebiet: Lennox-Gastaut-Syndrom, Add-on-Therapie, ≥ 2 Jahre)
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 3. August 2023 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), die zuletzt durch die Bekanntmachung des Beschlusses vom 20. April 2023 (BAnz AT 10.07.2023 B2) geändert worden ist, wie folgt zu ändern:
In Anlage XII werden den Angaben zur Nutzenbewertung von Fenfluramin gemäß dem Beschluss vom 15. Juli 2021 nach Nummer 4 folgende Angaben angefügt:
Fenfluramin
Neues Anwendungsgebiet (laut Zulassung vom 24. Januar 2023):
Fintepla wird angewendet bei Patienten ab einem Alter von zwei Jahren zur Behandlung von Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Dravet-Syndrom und dem Lennox-Gastaut-Syndrom als Zusatztherapie zu anderen Antiepileptika.
Anwendungsgebiet des Beschlusses (Beschluss vom 3. August 2023):
Fintepla wird angewendet bei Patienten ab einem Alter von zwei Jahren zur Behandlung von Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom als Zusatztherapie zu anderen Antiepileptika.
- 1.
-
Ausmaß des Zusatznutzens und Aussagekraft der NachweiseFenfluramin ist zugelassen als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens nach der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 1999 über Arzneimittel für seltene Leiden. Gemäß § 35a Absatz 1 Satz 11 1. Halbsatz SGB V gilt der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt.Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bestimmt gemäß 5. Kapitel § 12 Absatz 1 Nummer 1 Satz 2 der Verfahrensordnung des G-BA (VerfO) in Verbindung mit § 5 Absatz 8 AM-NutzenV unter Angabe der Aussagekraft der Nachweise das Ausmaß des Zusatznutzens für die Anzahl der Patienten und Patientengruppen, für die ein therapeutisch bedeutsamer Zusatznutzen besteht. Diese Quantifizierung des Zusatznutzens erfolgt am Maßstab der im 5. Kapitel § 5 Absatz 7 Nummer 1 bis 4 VerfO festgelegten Kriterien.Personen ab zwei Jahren mit Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-SyndromAusmaß des Zusatznutzens und Aussagekraft der Nachweise von Fenfluramin als Zusatztherapie zu anderen Antiepileptika:Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.Studienergebnisse nach Endpunkten:1Personen ab zwei Jahren mit Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-SyndromZusammenfassung der Ergebnisse relevanter klinischer Endpunkte
Endpunktkategorie Effektrichtung/
VerzerrungspotentialZusammenfassung Mortalität ↔ Kein für die Nutzenbewertung relevanter Unterschied Morbidität ↑ Vorteile in der Anfallsreduktion und in der Verbesserung des klinischen Gesamteindrucks Gesundheitsbezogene Lebensqualität ↔ Keine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede Nebenwirkungen ↔ Keine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede, im Detail Nachteile in den spezifischen UEs Infektionen und parasitäre Erkrankungen sowie verminderter Appetit Erläuterungen: ↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
↑↑: positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↓↓: negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
↔: kein statistisch signifikanter bzw. relevanter Unterschied
∅: Es liegen keine Daten vor.
n. b.: nicht bewertbarStudie 1601 (Teil1): RCT über 14 Wochen; Fenfluramin versus Placebo (jeweils als Zusatztherapie zu anderen Antiepileptika)MortalitätEndpunkt Fenfluramin Placebo Fenfluramin vs. Placebo Na Patientinnen
und Patienten
mit Ereignis n (%)Na Patientinnen
und Patienten
mit Ereignis n (%)Effektschätzer
[95 %-KI]
p-WertMortalität 87 1,1 87 0 nicht berechenbar MorbiditätEndpunkt Fenfluramin
N = 87bPlacebo
N = 87bFenfluramin vs. Placebo Median
(min; max)% Veränderung
zu Baseline
Median
(min; max)Median
(min; max)% Veränderung
zu Baseline
Median
(min; max)Hodges-Lehmann-
Schätzer
[95 %-KI];
p-WertcEpileptische Anfälle Veränderung der Häufigkeit epileptischer Anfälle normiert auf 28 Tage Motorische Anfälle Baseline
111,0 (10,0; 1897,0)T/E-
Periode
67,0
(1,6; 1562,0)-26,3
(-91,9;
402,1)Baseline
68,0 (14,0; 1761,0)T/E-
Periode
54,9
(6,8; 1683,8)-8,4
(-80,8;
497,8)-18,2
[-28,2; -8,2];
0,0011Nicht-motorische Anfälle Baseline
16,0
(0; 4891)T/E-
Periode
11,7 (0; 7843,7)k. A. Baseline
11,0
(0; 1269)T/E-
Periode
6,3 (0; 1310,3)k. A. 5,2
[-16,5; 26,8];
0,6371Status epilepticus
(ergänzend)Baseline
0
(0; 82,0)T/E-
Periode
0,3
(0; 78,8)k. A. Baseline
0
(0; 62,0)T/E-
Periode
0
(0; 82,6)k. A. -0,2
[-0,3; 0,0];
0,3641Endpunkt;
AuswertungFenfluramin
N = 87Placebo
N = 87Fenfluramin vs. Placebo Na Patientinnen
und Patienten
mit Ereignis n (%)Na Patientinnen
und Patienten
mit Ereignis n (%)Relatives Risiko
[95 %-KI];
p-WertMotorische Anfälle − Anteil der Personen mit einer Verbesserung in der Häufigkeit Reduktion um > 0 % 87 69
(79,3)87 57
(65,5)1,23
[1,02; 1,47];
0,0262Reduktion um ≥ 25 % 87 44
(50,6)87 29
(33,3)1,49
[1,04; 2,13];
0,0317Reduktion um ≥ 50 % 87 22
(25,3)87 8
(9,2)2,63
[1,23; 5,61];
0,0123Reduktion um ≥ 75 % 87 6
(6,9)87 2
(2,3)3,19
[0,66; 15,40];
0,1479Reduktion um 100 % 87 0 87 0 nicht berechenbar Nicht-motorische Anfälle − Anteil der Personen mit einer Verbesserung in der Häufigkeit Reduktion um > 0 % 57e 36
(63,2)63e 42
(66,7)0,98
[0,76; 1,26];
0,8639Reduktion um ≥ 25 % 57e 25
(43,9)63e 33
(52,4)0,87
[0,60; 1,26];
0,4649Reduktion um ≥ 50 % 57e 20
(35,1)63e 19
(30,2)1,24
[0,75; 2,05];
0,3954Reduktion um ≥ 75 % 57e 7
(12,3)63e 9
(14,3)nicht verfügbar Reduktion um 100 % 57e 2
(3,5)63e 2
(3,2)1,90
[0,36; 9,88];
0,4476Status epilepticus – Inzidenz während der Titrations- und Erhaltungsperiode (ergänzend) Anteil der Personen mit Ereignis 87 45
(51,7)87 41
(47,1)1,00
[0,93; 1,09];
0,9117Klinischer Gesamteindruck − Veränderung im Clinical Global Impression – Improvement (CGI-I) Jegliche Verbesserung 80 49
(61,3)81 30
(37,0)1,68
[1,20; 2,35];
0,0027Starke oder sehr starke Verbesserung 80 27
(33,8)81 4
(4,9)7,14
[2,62; 19,42];
0,0001Verschlechterung 80 9
(11,3)81 8
(9,9)1,21
[0,50; 2,97];
0,6716Endpunkt Fenfluramin Placebo Fenfluramin
vs. PlaceboNa Baseline
Median (min; max)Studienende
Median (min; max)Na Baseline
Median (min; max)Studienende
Median (min; max)Hodges-Lehmann-Schätzer
[95 %-KI];
p-WertExekutive Funktion − BRIEF-P/BRIEFf BRIEF für Altersklasse 6 bis 18 Jahre (Fenfluramin N = 57; Placebo N = 55) Verhaltensregulations-Index 47 55,0
(28,0; 81,0)51,0
(28,0;
81,0)46 51,5
(28,0;
80,0)53,0
(28,0;
78,0)-3,5
[-9,0; 2,0];
0,2506Metakognitions-Index 45 100,0
(44,0;
128,0)98,0
(44,0;
130,0)46 97,5
(44,0;
126,0)93,5
(44,0;
131,0)-3,5
[-9,0; 2,0];
0,2506Exekutiver Gesamtwert 45 157,0
(72,0;
205,0)151,0
(72,0;
211,0)46 145,0
(72,0;
200,0)145,0
(72,0;
209,0)-3,5
[-12,0; 5,0];
0,5399BRIEF-P; 2 bis 5 Jahre (Fenfluramin N = 11; Placebo N = 9) Inhibitorische Selbstkontrolle-Index 10 45,0
(31,0;
69,0)43,5
(26,0;
72,0)8 51,0
(26,0;
73,0)46,5
(29,0;
61,0)-2,5
[-10,0; 5,0];
0,6613Flexibilitäts-Index 10 31,5
(22,0;
53,0)26,0
(20,0;
55,0)8 32,5
(20,0;
52,0)30,5
(20,0;
50,0)-2,5
[-8,0; 3,0];
0,6608Metakognitive Entwicklungs-Index 10 57,0
(30,0;
78,0)57,5
(27,0;
80,0)7 59,0
(34,0;
72,0)62,0
(29,0;
76,0)1,0
[-11,0; 13,0];
0,7729Exekutiver Gesamtwert 10 117,5
(73,0;
175,0)115,5
(63,0;
179,0)7 121,0
(72,0;
162,0)125,0
(70,0;
164,0)5,5
[-21,0; 32,0];
0,3671BRIEF-A; 19 bis 35 Jahre (Fenfluramin N = 20; Placebo N = 25) Verhaltensregulations-Index 16 59,0
(32,0;
82,0)52,0
(30,0;
89,0)23 55,0
(30,0;
86,0)60,0
(30,0;
82,0)-4,0
[-9,0; 1,0];
0,1303Metakognitions-Index 16 94,5
(40,0;
118,0)95,0
(40,0;
120,0)23 78,0
(40,0;
119,0)85,0
(40,0;
119,0)-10,5
[-23,0; 2,0];
0,1241Exekutiver Gesamtwert 16 148,5
(75,0;
196,0)147,5
(70,0;
209,0)23 136,0
(70,0;
205,0)147,0
(71,0;
201,0)-15,0
[-31,0; 1,0];
0,0711Gesundheitsbezogene LebensqualitätEndpunkt
SubskalaFenfluramin
N = 87Placebo
N = 87Fenfluramin vs.
PlaceboNa Patientinnen
und Patienten
mit Ereignis
n (%)Na Patientinnen
und Patienten
mit Ereignis
n (%)RR [95 %-KI];
p-WertQOLCE − Anteil der Personen mit einer Verbesserung um 15 % der − Gesamtlebensqualität (Overall quality of Life)g Durchschnitt aller Subskalen 79 16 (20,3) 80 10 (12,5) nicht berechenbar − QOLCE-Subskalenh Körperliche Einschränkungen 75 8 (10,7) 78 10 (12,8) 0,85
[0,36; 2,03];
0,7178Energie/Fatigue 71 13 (18,3) 77 9 (11,7) nicht berechenbar Depression 66 6 (9,1) 68 6 (8,8) nicht berechenbar Angst 65 15 (23,1) 66 12 (18,2) nicht berechenbar Aufmerksamkeit 64 19 (29,7) 65 15 (23,1) 1,02
[0,59; 1,76];
0,9431Soziale Aktivitäten 78 22 (28,2) 79 22 (27,8) 1,02
[0,62; 1,66];
0,9512Verhalten 68 9 (13,2) 70 10 (14,3) nicht berechenbar Allgemeine Gesundheit (1 Item) 78 25 (32,1) 80 25 (31,3) 0,94
[0,61; 1,46];
0,7955Lebensqualität (1 Item) 77 33 (42,9) 80 23 (28,8) 1,40
[0,92; 2,12];
0,1135Gesamtlebensqualitätg 79 16 (20,3) 80 10 (12,5) nicht berechenbar NebenwirkungenEndpunkte MedDRA-Systemorganklassen;
Preferred TermsFenfluramin
N = 87Placebo
N = 87Fenfluramin vs. Placebo Patientinnen und Patienten
mit Ereignis n (%)Patientinnen und Patienten
mit Ereignis n (%)Relatives Risiko
[95 %-KI]a;
p-WertbZusammenfassung der UE UE (ergänzend dargestellt) 78 (89,7) 70 (80,5) − Schwere UE 3 (3,4) 1 (1,1) 3,15
[0,34; 29,04];
0,3114SUE 10 (11,5) 4 (4,6) 2,59
[0,86; 7,81];
0,0911UE, das zum Abbruch der Studienmedikation führte 6 (6,9) 0 nicht berechenbar UE mit Inzidenz ≥ 10 % und statistisch signifikantem Unterschied zwischen den Behandlungsarmen (nach MedDRA-Systemorganklasse/Preferred Term) Infektionen und parasitäre Erkrankungen 36 (41,4) 22 (25,3) 1,63
[1,05; 2,53];
0,0279Verminderter Appetit 32 (36,8) 13 (14,9) 2,46
[1,40; 4,32];
0,0017a Anzahl der Personen in der Auswertung b Anzahl randomisierter Patientinnen und Patienten: entspricht im vorliegenden Fall der mITT- und Sicherheitspopulation sowie der Anzahl der Personen in der Auswertung c p-Wert für den Vergleich der prozentualen Veränderung der Häufigkeit basierend auf Wilcoxon-Rangsummentest d Primärer Endpunkt der Studie 1601 Teil 1 e Personen der mITT-Population mit nicht-motorischen Anfällen zu Baseline f Höhere Werte bedeuten eine schlechtere Funktion g Es liegen keine Angaben vor, wie mit fehlenden Subskalenwerten bei der Bildung des Wertes der Gesamtlebensqualität umgegangen wurde. Es ist von einer eingeschränkten Validität des Wertes der Gesamtlebensqualität aufgrund fehlender Subskalenwerte auszugehen. h Die Subskalen Kontrolle/Hilflosigkeit, Selbstvertrauen, Erinnerungsvermögen, Sprache, sonstige kognitive Fähigkeiten, Interaktion und Stigma sind aufgrund des geringen Anteils der randomisierten Patientinnen und Patienten in der Auswertung (< 70 %) nicht dargestellt. i Nicht berechenbar, da das Modell nicht konvergiert Verwendete Abkürzungen: BRIEF = Behavior Rating Inventory of Executive Function; BRIEF-A = Behavior Rating Inventory of Executive Function – Adult; BRIEF-P = Behavior Rating Inventory of Executive Function – Preschool; CGI-I = Clinical Global Impression – Improvement; ESC = Epilepsy Study Consortium; k. A. = keine Angabe; KI = Konfidenzintervall; max = Maximum; min = Minimum; N = Anzahl ausgewerteter Patientinnen und Patienten; n = Anzahl Patientinnen und Patienten mit (mindestens einem) Ereignis; QOLCE = Quality of Life in Childhood Epilepsy; RR = Relatives Risiko; (S)UE = (Schwerwiegendes) Unerwünschtes Ereignis; T/E-Periode = Titrations- und Erhaltungsperiode; vs. = versus
- 2.
-
Anzahl der Patientinnen und Patienten bzw. Abgrenzung der für die Behandlung infrage kommenden PatientengruppenPersonen ab zwei Jahren mit Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndromca. 2 100 – 22 700 Patientinnen und Patienten
- 3.
-
Anforderungen an eine qualitätsgesicherte AnwendungDie Vorgaben der Fachinformation sind zu berücksichtigen. Die europäische Zulassungsbehörde European Medicines Agency (EMA) stellt die Inhalte der Fachinformation zu Fintepla (Wirkstoff: Fenfluramin) unter folgendem Link frei zugänglich zur Verfügung (letzter Zugriff: 18. April 2023):https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/fintepla-epar-product-information_de.pdfDie Einleitung und Überwachung der Behandlung mit Fenfluramin dürfen nur durch in der Therapie mit Epilepsie erfahrene Ärztinnen und Ärzte erfolgen.Gemäß den Vorgaben der EMA hinsichtlich zusätzlicher Maßnahmen zur Risikominimierung ist seitens des pharmazeutischen Unternehmers Schulungsmaterial, welches Informationen für medizinisches Fachpersonal und für Patientinnen und Patienten enthält, zur Verfügung zu stellen.Das Schulungsmaterial für das medizinische Fachpersonal umfasst einen Leitfaden bezüglich des Risikos eines Herzklappenvitiums, der pulmonalen arteriellen Hypertonie und des nichtbestimmungsgemäßen Gebrauchs zur Gewichtskontrolle.Das Schulungsmaterial für Patientinnen und Patienten umfasst einen Leitfaden bezüglich des Risikos eines Herzklappenvitiums und der pulmonalen arteriellen Hypertonie. In diesem Leitfaden ist unter anderem auf die Wichtigkeit einer regelmäßigen Überwachung der Herzfunktion mittels Echokardiographie hinzuweisen.Es wurde ein Programm für den kontrollierten Zugang (controlled access programme − CAP) zu Fenfluramin eingerichtet, über das nur registrierte, in der Therapie mit Epilepsie erfahrene Ärztinnen und Ärzte das Arzneimittel verordnen dürfen.
- 4.
-
TherapiekostenJahrestherapiekosten:Personen ab zwei Jahren mit Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom
Bezeichnung der Therapie Jahrestherapiekosten/Patientin bzw. Patient Zu bewertendes Arzneimittel: Fenfluramin 12 191,28 € − 33 248,95 € zusätzlich notwendige GKV-Leistung 35,28 € Kosten nach Abzug gesetzlich vorgeschriebener Rabatte (Stand Lauer-Taxe: 15. Juli 2023) - 5.
-
Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V, die in einer Kombinationstherapie mit Fenfluramin eingesetzt werden könnenAls Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V werden Arzneimittel mit folgenden neuen Wirkstoffen benannt, die aufgrund der arzneimittelrechtlichen Zulassung in einer Kombinationstherapie mit Fenfluramin zur Behandlung von Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom als Zusatztherapie zu anderen Antiepileptika eingesetzt werden können:Personen ab zwei Jahren mit Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-SyndromEine Benennung der Kombinationspartner erfolgt in einem weiteren Beschluss. Der Beschlussfassung wird ein schriftliches und mündliches Stellungnahmeverfahren gemäß 5. Kapitel § 19 VerfO vorausgehen, im Rahmen dessen die betroffenen pharmazeutischen Unternehmer die Möglichkeit erhalten, sich zur geplanten Benennung zu äußern.Die Benennung von Kombinationen dient ausschließlich der Umsetzung des Kombinationsabschlages nach § 130e SGB V zwischen Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmern. Die getroffenen Feststellungen schränken weder den zur Erfüllung des ärztlichen Behandlungsauftrags erforderlichen Behandlungsspielraum ein, noch treffen sie Aussagen über Zweckmäßigkeit oder Wirtschaftlichkeit.
Der Beschluss tritt mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. August 2023 in Kraft.
Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Gemeinsamer Bundesausschuss
gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende
Prof. Hecken
- 1
- Daten aus der Dossierbewertung des G-BA (veröffentlicht am 15. Mai 2023), sofern nicht anders indiziert.
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