Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie:
Anlage XII – Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)
Selinexor
(Multiples Myelom [nach mindestens 4 Vortherapien,
Kombination mit Dexamethason])
(Therapiekosten)
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gemäß dem 5. Kapitel § 20 Absatz 4 der Verfahrensordnung durch den Unterausschuss Arzneimittel in dessen Sitzung am 23. Mai 2023 beschlossen, die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), die zuletzt durch die Bekanntmachung des Beschlusses vom 16. März 2023 (BAnz AT 20.06.2023 B2) geändert worden ist, wie folgt zu ändern:
Die Angaben zu der Nutzenbewertung des Wirkstoffs Selinexor in der Fassung des Beschlusses vom 16. März 2023 (BAnz AT 27.04.2023 B3) in Abschnitt „4. Therapiekosten“ werden wie folgt geändert:
- 1.
-
In der Tabelle Jahrestherapiekosten wird bei dem zu bewertenden Arzneimittel „Selinexor in Kombination mit Dexamethason“ die Zeile:
„Best-Supportive-Care patientenindividuell unterschiedlich“ gestrichen.
- 2.
-
In der Tabelle Jahrestherapiekosten wird bei der zweckmäßigen Vergleichstherapie unter der Aufzählung beim Punkt Best-Supportive-Care in der Zeile
„Best-Supportive-Care patientenindividuell unterschiedlich“ nach dem Wort „Best-Supportive-Care“ die Fußnote 2 mit dem folgenden Wortlaut ergänzt: „Bei einem Vergleich von Selinexor gegenüber Best-Supportive-Care sind die Kosten von Best-Supportive-Care auch für das zu bewertende Arzneimittel zusätzlich zu berücksichtigen.“
Der Beschluss tritt mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 25. Mai 2023 in Kraft.
Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Gemeinsamer Bundesausschuss
gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende
In Vertretung
A. Behring
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