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Bekanntmachung Nr. 506 über die Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen

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Paul-Ehrlich-Institut
Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel

Bekanntmachung Nr. 506
über die Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln
sowie andere Amtshandlungen

Vom 8. Mai 2023

Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (AMG) wird Folgendes bekannt gemacht:

Erteilung einer Zulassung gemäß § 25 Absatz 1 AMG

Bezeichnung
des Arzneimittels
Stoff- oder
Indikationsgruppe
Pharmazeutischer
Unternehmer
Zulassungs-Nr.: Datum
der Zulassung
Thrombozytapherese­konzentrat UVC-behandelt zur Pathogeninaktivierung Blutzubereitung, Thrombozyten zur Transfusion Blutspendedienst der Lve des DRK Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Oldenburg und Bremen gGmbH Zentralinstitut Springe,
31830 Springe
PEI.H.12098.01.1 03.04.2023
ITULAZAX Standardisierter Allergenextrakt aus Birkenpollen (Betula verrucosa),
ATC-Code: V01AA05
BB Farma s.r.l.,
I-21017 SAMARATE (VA)
PEI.H.12167.01.1 20.04.2023
Allogeneic cryoPBSC, DKMS-1 Humane allogene Blutstammzellen zur Transplantation zur hämatologischen und immunologischen Rekonstitution des Knochenmarkes nach Konditionierungsbehandlung DKMS Stem Cell Bank gGmbH,
01277 Dresden
PEI.H.12141.01.1 20.04.2023
Prothromplex NF 500 Humane Blutgerinnungsfaktoren IX, II, VII und X in Kombination (Prothrombin-Komplex)
ATC Code: B02BD01
Takeda GmbH,
78467 Konstanz
PEI.H.11717.02.1 21.04.2023

Verlängerung einer Zulassung gemäß § 31 AMG

Bezeichnung
des Arzneimittels
Stoff- oder
Indikationsgruppe
Pharmazeutischer
Unternehmer
Zulassungs-Nr.: Datum der
Verlängerung
Oralair 300 IR Allergenextrakt aus Gräserpollen zur spezifischen Immuntherapie
ATC-Code: V01AA02
Abacus Medicine A/​S,
DK-1560 Kopenhagen V
PEI.H.11943.01.1 03.04.2023
Quaternium 15 1%, Testsalbe ATC-Code V04CL (Diagnostikum) SmartPractice
Europe GmbH,
48268 Greven
PEI.D.11747.01.1 03.04.2023
Tetraethylthiuramdisulfid (Disulfiram) 0,25%, Testsalbe PEI.D.04640.01.1 14.04.2023
Dibenzothiazyldisulfid 1%, Testsalbe PEI.D.04706.01.1
Naphthol AS 1%, Testsalbe PEI.D.04688.01.1
1,3-Diphenylguanidin 1% Testsalbe PEI.D.04554.01.1
Diphenylthioharnstoff 1%, Testsalbe PEI.D.04693.01.1
Dispersionsblau-3 1%, Testsalbe PEI.D.04694.01.1
Dispersionsgelb-9 1%, Testsalbe PEI.D.04696.01.1
Dispersionsrot-17 1%, Testsalbe PEI.D.04700.01.1
Metanilgelb 1%, Testsalbe PEI.D.04659.01.1
Monobenzon 1%, Testsalbe PEI.D.04684.01.1
Natriumedetat 1%, Testsalbe PEI.D.04713.01.1
Prednisolon 1%, Testsalbe PEI.D.03460.01.1
Tetramethylthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe PEI.D.04728.01.1
Zinkdibenzyldithiocarbamat 1%, Testsalbe PEI.D.04735.01.1
Dispersionsrot-1 1%, Testsalbe PEI.D.04698.01.1
3-Aminophenol (m-Aminophenol) 1%, Testsalbe PEI.D.04670.01.1
VAQTA 50E/​1 ml Hepatitis-A-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
European Pharma B.V.,
NL-9482 WG TYNAARLO
PEI.H.11917.01.1 14.03.2023
Rhophylac 300 Anti-D Immunglobulin vom Menschen EMRA-MED Arzneimittel GmbH,
22946 Trittau
PEI.H.11954.01.1 24.04.2023

Rücknahme und Widerruf einer Zulassung gemäß § 30 AMG

Bezeichnung
des Arzneimittels
Stoff- oder
Indikationsgruppe
Pharmazeutischer
Unternehmer
Zulassungs-Nr.: Datum der
Entscheidung
CLUSTOID Gräser/​Birke ATC-Code (Gräser- und Baumpollen):
V01AA20
ROXALL Medizin GmbH,
22113 Oststeinbek
H.06699.01.-04.1 13.04.2023

Erlöschen einer Zulassung gemäß § 31 Absatz 1 AMG/​Erlöschen einer Genehmigung

Bezeichnung
des Arzneimittels
Stoff- oder
Indikationsgruppe
Pharmazeutischer
Unternehmer
Zulassungs-Nr.:
ALK start SQ Frühblühermischung Allergene
ATC-Code: V01AA05
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH,
22763 Hamburg
95a/​96a, b
ALK start SQ Birke 96a/​96a, b
ALK start SQ Gräsermischung und Roggen Allergene
ATC-Code: V01AA02
551a/​93a, b

Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 AMG werden die Entscheidungen der Kommission der Europäischen Gemeinschaften oder des Rates der Europäischen Union bekannt gemacht:

Verlängerung einer Zulassung

Bezeichnung
des Arzneimittels
Stoff- oder
Indikationsgruppe
Zulassungsinhaber Registriernr. im
Gemeinschaftsverzeichnis
Datum des
Beschlusses
BLINCYTO Blinatumomab,
Antikörperderivat
Amgen Europe B.V.,
NL-4817 ZK Breda
EU/​1/​15/​1047 09.03.2023
Trazimera Trastuzumab, monoklonaler Antikörper Pfizer Europe MA EEIG,
BE-1050 Brussel
EU/​1/​18/​1295 20.03.2023

Gemäß § 31 der Tierimpfstoff-Verordnung wird Folgendes bekannt gemacht:

Erlöschen einer Zulassung gemäß § 25 Absatz 1 der Tierimpfstoff-Verordnung

Bezeichnung
des Arzneimittels
Tierart(en) Stoff- oder
Indikationsgruppe
Pharmazeutischer
Unternehmer
Zulassungs-Nr.:
Nobilis Reo + IB + G + ND Huhn Reovirus-Infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts)-Infektiöse Bursitis-Newcastle Krankheit-Impfstoff, inaktiviert Intervet Deutschland GmbH,
85716 Unterschleißheim
91a/​94

Die Bekanntgabe der oben angegebenen Entscheidungen enthält keine Information über das Bestehen des Sofortvollzugs und die Rechtskraft.

Entsprechend § 31 der Tierimpfstoff-Verordnung werden die Entscheidungen der Kommission der Europäischen Gemeinschaften oder des Rates der Europäischen Union bekannt gemacht:

Erteilung einer Zulassung

Bezeichnung
des Arzneimittels
Stoff- oder
Indikationsgruppe
Zulassungsinhaber Registrier-Nr. im
Gemeinschaftsverzeichnis
Datum des
Beschlusses
Bovilis Nasalgen-C Boviner Coronavirus-Impfstoff, lebend,
attenuiert
Intervet International B.V.,
NL-5831 AN Boxmeer
EU/​2/​23/​294 31.03.2023
Eurican L4 Impfstoff für Hund gegen Leptospirose (in-aktiviert) Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH,
D-55216 Ingelheim am Rhein
EU/​2/​23/​293 31.03.2023
Langen, den 8. Mai 2023

N0.05.02.06/​0011#0006

Paul-Ehrlich-Institut
Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel

Prof. Dr. K. Cichutek

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