Ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat sich für eine Notfallzulassung des Coronavirus-Impfstoffs der Unternehmen Biontech und Pfizer ausgesprochen. Bei dem Treffen gestern stimmten 17 der Fachleute für die Zulassung, vier votierten dagegen. Es gab eine Enthaltung.
Eine endgültige Entscheidung über die Notfallzulassung obliegt der FDA. Meistens folgt die Behörde den Empfehlungen der Experten. Die US-Firma Moderna hat ebenfalls eine Notfallzulassung der FDA beantragt, darüber will das Expertengremium am Donnerstag diskutieren.
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