Die Bundesregierung drängt laut einem Zeitungsbericht bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA darauf, den vom Mainzer Pharmaunternehmen Biontech und dem US-Konzern Pfizer entwickelten Impfstoff gegen das Coronavirus noch vor Weihnachten zuzulassen.
Das Bundeskanzleramt sowie das Gesundheitsministerium verlangten intern von der EMA, das Vakzin bis 23. Dezember zur Verimpfung auf EU-Ebene und damit auch in Deutschland freizugeben, meldet das Blatt in seiner Dienstagsausgabe unter Berufung auf Regierungs- und EU-Kreise.
Die EMA hat bisher eine Entscheidung über den Impfstoff für den 29. Dezember angekündigt. Dies gelte in Kreisen der Bundesregierung als zu spät, berichtet „Bild“. In Großbritannien, den USA und Kanada ist das Vakzin von Biontech und Pfizer bereits in Einsatz.
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