Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat den Ausbau der US-Produktion von Inhaltsstoffen des CoV-Impfstoffs von Moderna für den europäischen Markt genehmigt. Die Entscheidung dürfte „erhebliche“ Auswirkungen auf die Versorgung mit dem Vakzin in der EU haben, wie die Behörde gestern mitteilte. „Im dritten Quartal 2021 wird die US-Lieferkette 40 Millionen Dosen des Impfstoffs für den europäischen Markt bereitstellen“, erklärte die EMA.
Seit der EU-weiten Erteilung einer Zulassung für den Moderna-Impfstoff hat der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) vier Produktionsstätten für die Herstellung von Wirkstoffen für das Vakzin anerkannt. Zwei davon befinden sich in den USA und zwei in der Schweiz.
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