Der Coronavirus-Impfstoff des US-Biotech-Konzerns Moderna steht kurz vor einer Notfallzulassung in den USA. Das Vakzin nahm dafür gestern die entscheidende Hürde: Der unabhängige Beratungsausschuss für Impfstoffe der US-Arzneimittelbehörde FDA sprach sich für eine Genehmigung aus. Es wird erwartet, dass die FDA den Impfstoff auf Basis dieser Empfehlung in Kürze genehmigt. Es wäre damit die zweite in den USA verfügbare Covid-19-Impfung.

Vor einer Woche hatte bereits der Impfstoff der Mainzer Biotech-Firma Biontech und ihres US-Partners Pfizer eine Notfallzulassung erhalten. Am Montag begannen Massenimpfungen in den USA.

Moderna hatte am 30. November eine Notfallgenehmigung bei der FDA beantragt. Die Behörde hatte bereits in am Dienstag veröffentlichten Dokumenten keine Bedenken gegen das Vakzin geäußert und ihm eine hohe Wirksamkeit bescheinigt.